(III.5A) Kardiomiopatia przerostowa z zawężeniem drogi odpływu lewej komory Natalia Dłużniewska MD; Leszek Drabik MD, PhD; prof. Maria Olszowska MD, PhD; Prof. Piotr Podolec MD, PhD

  KOMENTARZE EKSPERT: Bogdan Suder, MD, cardiac surgeon Afiliacja: Department of Cardiovascular Surgery and Transplantology, John Paul II Hospital, Krakow, Poland KOMENTARZ W chwili obecnej, przy braku objawów klinicznych, nie stwierdza się wskazań do leczenia chirurgicznego. Należ zoptymalizować leczenie farmakologiczne. EKSPERT: Prof. Piotr Podolec MD, PhD, cardiologist Afiliacja: Department of Cardiac and Vascular Diseases, John Paul II Hospital, Krakow, Poland KOMENTARZ Pacjentka z wysokim, utrzymującym się gradientem w drodze wypływu z lewej komory w przebiegu kardiomiopatii przerostowej. Obecne zjawisko SAM. …

Posted in 5. Unclassified cardiomyopathies, A. Left ventricular noncompaction, Przypadki kliniczne, III. Rare diseases of the heart (cardiomyopathies) | Leave a comment

(III-5A.1.o) 27 letni mężczyzna z niescaleniem mięśnia lewej komory i upośledzoną jej funkcją skurczową Jakub Stępniewski MD, Paweł Prochownik, Grzegorz Kopeć MD, PhD

  KOMENTARZE EKSPERT: Dr Lidia Tomkiewicz-Pająk Afiliacja: Department of Cardiac and Vascular Diseases, John Paul II Hospital, Krakow, Poland KOMENTARZ W związku z dobrą tolerancją wysiłku fizycznego proponowana abstynencja od alkoholu i wzmożony nadzór kardiologiczny pacjenta w trakcie aktualnej farmakoterapii wraz ze wsparciem psychologicznym. Z uwagi na wywiad alkoholowy i cechy uszkodzenia wątroby preferowany ASA w prewencji powikłań zakrzepowo-zatorowych. Ponadto, w razie zaistnienia wskazań do transplantacji serca uzależnienie od alkoholu jest czynnikiem dyskwalifikującym od tej operacji, co dodatkowo podnosi wagę …

Posted in 1. Genetic causes of LVNC, 5. Unclassified cardiomyopathies, A. Left ventricular noncompaction, Przypadki kliniczne, III. Rare diseases of the heart (cardiomyopathies) | Leave a comment

(III-5A.2.o) Accidentally discover cardiomiopathy in patient with initial acute coronary syndrom Noncompaction Cardiomiopathy Trąbka-Zawicki A. MD, Rubiś P. MD, PhD, Assoc. Prof. Kostkiewicz M. MD, PhD, Miszalski-Jamka T. MD, PhD, Tomala I. MD, Assoc. Prof. Lelakowski J. MD, PhD, Prof. Żmudka K. MD, PhD

Keywords: cardiomyopathy, initial acute coronary syndrome, Noncompaction Cardiomiopathy Background Isolated noncompaction cardiomyopathy is a rarely occurring, congenital anomaly that belongs to the group of cardiomyopathies. The incidence of this pathology in the general population is estimated at 0.014-1.3%. It is characterized by the presence of numerous trabeculae on the myocardial wall of both ventricles and deep intertrabecular recesses resulting in thickened myocardium. Case presentation We present an accidentally discovered isolated left ventricular noncompaction in the 46-year-old patient with the preliminary …

Posted in 2. Metabolic disorders/genetic syndromes and LVNC, 5. Unclassified cardiomyopathies, A. Left ventricular noncompaction, Przypadki kliniczne, III. Rare diseases of the heart (cardiomyopathies) | Leave a comment

(anglojęzyczna) (III-5A.1.o) Left ventricular non-compaction with diaphragmatic hernia and heart displacement to the right side of the thorax Rubiś P., Miszalski-Jamka T., Podolec P.
Experts: John G. Cleland, Gąsior Z.

https://i1.wp.com/www.crcd.eu/wp-content/uploads/2011/09/CC_Paris_header.png?fit=190%2C23

  case presentations and videos are provided for private use only

Posted in 1. Genetic causes of LVNC, 5. Unclassified cardiomyopathies, A. Left ventricular noncompaction, Przypadki kliniczne, III. Rare diseases of the heart (cardiomyopathies) | Leave a comment

(III-5A.1.o) Isolated noncompaction of the left ventricle in a young athlete Karch I., Tomkiewicz-Pająk L., Podolec M., Nowacka M., Rubiś P.
Experts: Szydłowski L., Kordon Z., Mizia-Stec K., Podolec P., Kopeć G.

Background Left ventricular noncompaction (LVNC) is a rare form of cardiomyopathy due to abnormal morphogenesis of the endocardium and myocardium that occurs between 5-th and 8-th week of fetal life. It is characterized by prominent myocardial trabeculations accompanied by deep intertrabecular recesses which lie in continuity with the left ventricular cavity. Given the increased risk of sudden cardiac death associated with LVNC, athletes with this diagnosis should be excluded from most competitive sports. We report previously non diagnosed LVNC in …

Posted in 1. Genetic causes of LVNC, 5. Unclassified cardiomyopathies, A. Left ventricular noncompaction, Przypadki kliniczne, III. Rare diseases of the heart (cardiomyopathies) | Leave a comment